
Endovascular Navigation
O software Endovascular Navigation garante maior precisão para os médicos, elevando a confiança durante exigentes procedimentos híbridos. A combinação de informações anatômicas pré-operatórias a partir de dados de TC e imagens intraoperatórias ao vivo leva a resultados ainda mais precisos, ajudando a reduzir a dose de radiação e o uso de agentes de contraste. Um fluxo de trabalho dedicado em uma interface de usuário unificada combina as imagens e a Endovascular Navigation à tecnologia de fusão de imagens, permitindo um manuseio fácil e rápido.
O software Endovascular Navigation foi projetado para procedimentos na região aorto-ilíaca. Ele pode ser usado em intervenções complexas, como EVAR e FEVAR, para oferecer aos médicos um nível inigualável de precisão e confiança, ajudando-os a prestar o melhor atendimento possível.
“Temos muito orgulho de sermos os primeiros no mundo a usar essa nova e revolucionária tecnologia integrada em um arco em C móvel.
O Endovascular Navigation nos permite trazer o planejamento e a fusão de imagens para o arco em C e trabalhar diretamente do campo estéril, como estamos acostumados.
As melhorias na qualidade da imagem e no fluxo de trabalho são quase equivalentes às dos sistemas de instalação fixa. Ficamos particularmente impressionados com o novo registro automático após a mudança de posição do arco em C.
A economia de tempo no procedimento e a redução esperada do agente de contraste e da dose de radiação fazem diferença real para nós e para nossos pacientes no curso posterior do tratamento.”
Prof. Dr. med. Johannes Kalder
Hospital Universitário de Giessen e Marburg (UKGM), Alemanha
✓ Endovascular Navigation - a primeira tecnologia de fusão de imagens integrada em um braço C móvel
✓ Planeje, execute e revise seus procedimentos
✓ Fusão de imagem simples e rápida graças a algoritmos baseados em IA
✓ Ajuda a reduzir os meios de contraste e a dose de radiação
✓ Novo registro automático para um fluxo de trabalho fluente, rápido e confiável
✓ Adaptação à situação corrente na sala de cirurgia, sem interação do usuário
Totalmente integrada ao Ziehm Vision RFD Hybrid Edition, ao Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio e ao Ziehm Vision RFD 3D, combinando fluoroscopia móvel e fusão de imagens em uma interface unificada para fornecer um fluxo de trabalho fácil, rápido e contínuo para máxima eficiência.
Saiba mais sobre os arcos em C para cirurgia cardiovascular e uso multidisciplinar: Ziehm Vision RFD Hybrid Edition3, Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio and Ziehm Vision RFD 3D.
Usando o sistema EndoNaut4 da Therenva, os hospitais podem expandir os sistemas de arco em C existentes com a tecnologia de fusão de imagens plug & play. O EndoNaut oferece dois módulos diferentes, um para procedimentos aorto-ilíacos e outro especialmente projetado para doenças periféricas.
Ambas as soluções combinam-se com o Therenva EndoSize2 para planejar procedimentos cardiovasculares em minutos, usando um algoritmo de processamento de imagens rápido e automatizado, baseado em IA.
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Aviso de isenção de responsabilidade
Endovascular Navigation representa um pacote de software de dispositivo médico opcional de propriedade da Therenva SAS. O planejamento é realizado com o software EndoSize, também de propriedade da Therenva SAS. A licença do EndoSize está inclusa no pacote do software Endovascular Navigation. A Therenva SAS é uma subsidiária da Ziehm Imaging GmbH.
EndoSize® é uma marca registrada da Therenva SAS. Nos EUA, o software EndoSize® obteve uma determinação de equivalência substancial e liberação da FDA por meio do processo de notificação de pré-comercialização do CDRH (510(K)). Na Europa, o software EndoSize® tem a marca CE (classe IIa), não sendo elegível para reembolso. As informações fornecidas na rotulagem e no manual destinam-se apenas a profissionais de saúde. Para operação e uso seguros e bem-sucedidos do dispositivo, sempre leia as instruções.
O Ziehm Vision RFD Hybrid Edition é um pacote opcional que consiste em vários recursos de hardware e software para o Ziehm Vision RFD.
EndoNaut® é uma marca registrada da Therenva SAS. Nos EUA, o software EndoNaut® obteve uma determinação de equivalência substancial e liberação da FDA por meio do processo de notificação de pré-comercialização do CDRH (510(K)). Na Europa, o software EndoNaut® tem a marca CE (classe IIb), não sendo elegível para reembolso. As informações fornecidas na rotulagem e no manual destinam-se apenas a profissionais de saúde. Para operação e uso seguros e bem-sucedidos do dispositivo, sempre leia as instruções.